◆ 通过强制破坏性实验，了解影响蛋白质稳定性的因素及可能降解途径与降解产物

◆ 对制剂缓冲体系和辅料进行高通量的筛选，实现效率高的制剂处方开发与优化

◆ 通过DOE设计对制剂处方进行快速优化筛选

◆ 冻干工艺开发、优化、确认及放大 

◆ 符合ICH指导原则的长期、加速、影响因素、配伍等稳定性研究

◆ 包材、包装等药品容器系统的选择、相容性研究

◆ 配料及灌装过程中相关工艺的开发